Fundación SPINE es una organización sin fines de lucro que asiste a personas y familias que padecen de enfermedades genéticas de baja prevalencia, llamadas "enfermedades raras o poco frecuentes". La misión de la organización es mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de un abordaje transdisciplinario: SPINE (socio.psico.inmuno.neuro.endocrino). De esta forma se busca mejorar no solo la calidad de vida de las personas que sufren estas enfermedades, sino de su entorno más cercano. Además, la Fundación está abocada a la difusión de la problemática con el objetivo de brindar herramientas que ayuden a diagnosticar a potenciales pacientes, conocer la problemática en el ámbito educacional- médico e informar a la sociedad en general.
Fundación SPINE es una organización sin fines de lucro que asiste a personas y familias que padecen de enfermedades genéticas de baja prevalencia, llamadas "enfermedades raras o poco frecuentes". La misión de la organización es mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de un abordaje transdisciplinario: SPINE (socio.psico.inmuno.neuro.endocrino). De esta forma se busca mejorar no solo la calidad de vida de las personas que sufren estas enfermedades, sino de su entorno más cercano. Además, la Fundación está abocada a la difusión de la problemática con el objetivo de brindar herramientas que ayuden a diagnosticar a potenciales pacientes, conocer la problemática en el ámbito educacional- médico e informar a la sociedad en general.