La AADE se dedica principalmente a informar, ayudar y contener a los pacientes de esclerodermia y sus familiares. Organiza Simposios Médicos, Jornadas educativas, grupos de apoyo,etc. Busca, asimismo, reivindicar el reconocimiento de la Esclerodermia como enfermedad crónica y discapacitante, sensibilizando a los funcionarios públicos y a la sociedad en su conjunto, sobre los alcances y problemas que la misma representa. Establecer relaciones institucionales con otras organizaciones, tanto nacionales como internacionales, a fin de colaborar y ahondar esfuerzos en actividades o proyectos en conjunto. Formación de un Comité Científico para consultas. Distribución gratuita de la revista institucional destinada a difundir y crear conciencia acerca de los alcances y esperanzas de esta enfermedad.
La AADE se dedica principalmente a informar, ayudar y contener a los pacientes de esclerodermia y sus familiares. Organiza Simposios Médicos, Jornadas educativas, grupos de apoyo,etc. Busca, asimismo, reivindicar el reconocimiento de la Esclerodermia como enfermedad crónica y discapacitante, sensibilizando a los funcionarios públicos y a la sociedad en su conjunto, sobre los alcances y problemas que la misma representa. Establecer relaciones institucionales con otras organizaciones, tanto nacionales como internacionales, a fin de colaborar y ahondar esfuerzos en actividades o proyectos en conjunto. Formación de un Comité Científico para consultas. Distribución gratuita de la revista institucional destinada a difundir y crear conciencia acerca de los alcances y esperanzas de esta enfermedad.